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東陽光產(chǎn)業(yè)

百年東陽光

東陽光產(chǎn)業(yè)

百年東陽光

電子新材料行業(yè)

生物醫(yī)藥行業(yè)

健康養(yǎng)生行業(yè)

生物醫(yī)藥行業(yè)

生物醫(yī)藥行業(yè)主要包括廣東東陽光藥業(yè)有限公司和宜昌東陽光生化制藥有限公司兩大體系業(yè)務(wù)。廣東東陽光藥業(yè)有限公司包括東陽光藥業(yè)研究院、面向國內(nèi)的制劑業(yè)務(wù)（“東陽光長江藥業(yè)”，已在港股上市）及面向國外市場的醫(yī)藥業(yè)務(wù)；宜昌東陽光生化制藥有限公司以生物發(fā)酵原料藥為主。

藥業(yè)研究院

PHARMACEUTICAL RESEARCH INSTITUTE

研究院簡介

藥業(yè)研究院成立于 2005 年，“創(chuàng)新”和“國際化”雙引擎驅(qū)動在全球開發(fā)及商業(yè)化小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及類似藥及首仿藥和創(chuàng)新制劑，涉及感染疾病如乙肝與丙肝，腫瘤疾病如食道癌，內(nèi)分泌和代謝疾病如糖尿病等多個領(lǐng)域；累計研發(fā)投入超過 200 億元。

研究院規(guī)模

1個全國重點實驗室

批建立抗感染新藥研發(fā)全國重點實驗室，共承擔(dān)和參與25項國家重大專項的研發(fā)
3大平臺

小分子研發(fā)平臺、大分子開發(fā)平臺、仿制藥和創(chuàng)新制劑平臺，具備完全自主研發(fā)能力
100+個在研項目

43 個 1 類新藥（化學(xué)創(chuàng)新藥 33 個、生物創(chuàng)新藥 10 個），生物類似藥 8 個，50+ 個仿制藥＆改良型新藥項目
50個1類新藥產(chǎn)品

28 個產(chǎn)品開展臨床階段，6 個臨床 III期，4 個完成海外 I 期臨床，1 個 FDA孤兒藥資格認定
1500位科研人員

研發(fā)人員 1500+ 人，碩博比例＞60%
2800+項專項

生物醫(yī)藥板塊專利 2000+，海外專利800+
6重GMP認證

擁有美國、歐盟、中國、WHO、澳大利亞、白俄羅斯六重 GMP 認證，形成國際標(biāo)準(zhǔn)的藥業(yè)生產(chǎn)體系
15+個國家和地區(qū)

服務(wù)客戶覆蓋五大洲、累計已進入15+ 國家和地區(qū)，打造全球化的銷售網(wǎng)絡(luò)布局

研究院優(yōu)勢

配套先進的研發(fā)軟硬件和環(huán)境，5萬平米實驗室，完全自主的研發(fā)能力，完整的研發(fā)體系，可快速實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化；與國際頂尖藥企進行研發(fā)合作。符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥、創(chuàng)新制劑開發(fā)和臨床試驗的能力。
研究院實力

豐富的產(chǎn)品集群，研發(fā)實力位居國內(nèi)第一梯隊，聚焦感染、腫瘤、慢病（代謝）等市場領(lǐng)域，已上市產(chǎn)品100個，其中1個1類新藥，在研50個 1類新藥，其中11個處于臨床II/III期，藥業(yè)研究院進入中國新藥研發(fā)管線、創(chuàng)新化藥前列。

創(chuàng)新藥管線梯隊層次分明，競爭力凸顯

治療領(lǐng)域	藥物名稱	適應(yīng)癥
感染領(lǐng)域
	依米他韋	丙肝
	安泰他韋	丙肝
	英強布韋	丙肝
	莫非賽定	乙肝
	福瑞賽定	乙肝
	東安恩	流感
腫瘤/免疫領(lǐng)域
	萊洛替尼	食管癌
	克立福替尼	AML
	東寧達	實體瘤
	東寧安	實體瘤
代謝/慢病領(lǐng)域
	榮格列凈	糖尿病
	伊非尼酮	IPF/PF-ILD
	東健源	NASH
	東健順	痛風(fēng)
	東健華	糖尿病腎病
	東健強	肺動脈高壓
	東健生	腎性貧血
	東健安	糖尿病腎病
神經(jīng)精神領(lǐng)域
	嘧替佐酮	抑郁癥
	東通順	偏頭痛

注: 處于研發(fā)早期階段的產(chǎn)品未予上述產(chǎn)品管線中列示

開展海外臨床

對外合作

面向國內(nèi)的制劑業(yè)務(wù)【東陽光長江藥業(yè)(01558.HK)】

DOMESTIC PHARMACEUTICAL BUSINESS

東陽光長江藥業(yè)（01558.HK）在香港主板上市，主要產(chǎn)品有抗流感藥可威（磷酸奧司他韋膠囊和顆粒）、胰島素系列產(chǎn)品、磷酸依米他韋膠囊與集采產(chǎn)品。

可威：可威是全球預(yù)防和治療流感的推薦用藥，也是現(xiàn)階段治療兒童流感較安全有效的藥物；東陽光持有兒童更適用的專業(yè)可威顆粒劑工藝專利。

胰島素：中國糖尿病患者有1.2億人，新增和可替代市場空間廣闊。東陽光藥重組人胰島素注射液及甘精胰島素注射液已獲批上市，隨即中標(biāo)國家集采。門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液已于2022年在國內(nèi)獲批上市，后續(xù)還將上市利拉魯肽等糖尿病系列產(chǎn)品；甘精胰島素、門冬胰島素在美國開展的臨床進展順利，預(yù)計2024年在美獲批上市，進入美國150億美金的胰島素市場。

磷酸依米他韋膠囊：磷酸依米他韋，于2020年12月上市，是中國首個完全自主原研的抗丙肝口服小分子新藥，是東陽光歷時10年、實現(xiàn)創(chuàng)新藥從0到1的突破。磷酸依米他韋治療中國丙肝基因1型患者治愈率高達99.8%，榮獲國家十二五、十三五重大新藥創(chuàng)制專項，2021年12月進入國家醫(yī)保目錄，目前處于快速放量中。

集采產(chǎn)品：東陽光長江藥業(yè)已獲批國內(nèi)一致性評價藥38個，目前已中標(biāo)17個集采品種，集采品種已成為東陽光藥的快速增長點。

面向國外市場的醫(yī)藥業(yè)務(wù)

PHARMACEUTICAL BUSINESS TARGETING FOREIGN MARKETS

生物醫(yī)藥國際化

東陽光是國內(nèi)先進的制劑國際化企業(yè)，具備強大的國際化研發(fā)和臨床推進能力、藥品注冊能力和知識產(chǎn)權(quán)布局能力。目前在美國和歐洲均有30多個仿制藥品種獲批，已有4款新藥、1款生物類似藥在海外開展臨床，另有1款生物類似藥計劃在海外開展臨床。2022年成功無效諾華芬戈莫德的美國專利，成為首個在美挑戰(zhàn)原創(chuàng)藥專利并取得成功的中國企業(yè)。廣東東陽光藥業(yè)已在新加坡、日本、美國、德國等15個國家設(shè)立銷售分公司。目前德國公司運營體系完整成熟，具備在整個歐洲進行藥品銷售的資質(zhì)，在保險公司 AOK的中標(biāo)數(shù)排名第14位。

公司新藥和生物藥國際化產(chǎn)品線
藥物分類	藥物名稱	治療領(lǐng)域	藥物亮點
小分子新藥
	HEC68498	實體痛	靶點差異化
	HEC96719	非酒精性脂肪肝	潛在同類最佳，潛在適應(yīng)癥多樣
	HEC68498鹽酸伊非尼酮	實體痛特發(fā)性肺纖維化 IPF	潛在同類最佳,中美市場廣闊
生物新藥和生物類似藥
	甘精胰島素	糖尿病	質(zhì)量媲美原研,計劃在美國上市
	門冬胰島素	糖尿病	質(zhì)量媲美原研，計劃在美國上市
	GLP-1/FGF21 雙靶生物藥	2 型糖尿病,NASH	有望成為全球 First-in-class